晚期恶性实体肿瘤患者招募

尊敬的患者朋友及家属:

您好!

您是否已确诊如下肿瘤中的一种：

（1）食管鳞状细胞癌（ESCC）；（2）胰腺导管腺癌（PDAC）；

（3）肺外神经内分泌癌（EP-NEC）；（4）肝细胞癌（HCC）；

（5）胆管癌（CCA）；（6）宫颈癌（CC）；（7）其它晚期实体瘤（AST）；

您的疾病是否经过标准治疗，但疗效不佳?

如果您的回答都为“是”，参加MHB088C-CP001CN研究可能是您的选择之一!

该研究目前已获得本院药物试验伦理委员会及国家药品监督管理局的批准(临床试 验批准通知书编号：2023LP00347)，预计在中国约70家医院招募约500名患者。研究药物是一种靶向的抗体偶联药物，在前期的体内试验表现出了良好的抗肿瘤增殖活性和良好的安全性。这项研究旨在了解试验药物注射用MHB088C在目标人群中是否安全有效。

哪些人可以参与这项研究?

1. ≥18 岁 ，性别不限；

2.经组织学或细胞学确认的，且经充分的标准治疗失败或对标准治疗不耐受，或无标准治疗方案的晚期恶性实体瘤患者；

3.具有足够的骨髓、肝肾器官功能；

4.其他参加试验的条件请咨询研究医生。

如果您同意参加本研究并符合试验入选条件 ，您需要配合完成以下事项:

1.完成研究规定的随访；

2.如实告知研究医生您的完整病史；

3.配合完成体检、CT/MRI 检查、实验室检查、药代动力学、免疫原性相关检查。

如果您有兴趣了解本研究的更多内容，并有可能符合上述条件，请您与我们联系

联系电话:029-87678864/029-87678865

联系地址:西安交通大学第二附属医院I期临床试验研究病房

西安交通大学第二附属医院西门诊楼七楼东侧